<!DOCTYPE html>
<html class="client-nojs vector-feature-language-in-header-enabled vector-feature-language-in-main-page-header-disabled vector-feature-page-tools-pinned-disabled vector-feature-toc-pinned-clientpref-0 vector-toc-not-available vector-feature-main-menu-pinned-disabled vector-feature-limited-width-clientpref-1 vector-feature-limited-width-content-enabled vector-feature-custom-font-size-clientpref-1 vector-feature-appearance-pinned-clientpref-0 skin-theme-clientpref-day vector-sticky-header-enabled" lang="de" dir="ltr"><head>
<meta charset="UTF-8">
<title>Benzamide</title>
<meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1.0">
<link rel="icon" type="image/png" href="./_res_/favicon.png">
<link rel="canonical" href="https://de.wikipedia.org/wiki/Benzamide"> <link href="./_mw_/ext.cite.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.wikimediamessages.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.icons.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.search.codex.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/skins.vector.styles.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<meta name="ResourceLoaderDynamicStyles" content="">
<link href="./_mw_/ext.gadget.citeRef.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.defaultPlainlinks.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonHide.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonLayout.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiCommonStyle.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiDarkmode.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.dewikiResponsive.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link href="./_mw_/ext.gadget.specialSearch.css" rel="stylesheet" type="text/css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/site.styles.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_mw_/noscript.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/footer.css">
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="./_res_/vector-2022.css">
</head>
<body class="skin--responsive skin-vector skin-vector-search-vue mediawiki ltr sitedir-ltr mw-hide-empty-elt ns-0 ns-subject page-Benzamide rootpage-Benzamide skin-vector-2022 action-view">
<div class="mw-page-container">
<div class="mw-page-container-inner">
<div class="mw-content-container">
<main id="content" class="mw-body">
<header class="mw-body-header vector-page-titlebar">
<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Benzamide</span></h1>
</header>
<a id="top"></a>
<div id="bodyContent" class="vector-body ve-init-mw-desktopArticleTarget-targetContainer" aria-labelledby="firstHeading" data-mw-ve-target-container="">
<div id="contentSub">
<div id="mw-content-subtitle"></div>
</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">
<p>Als <b>Benzamide</b> werden <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindungen</a> bezeichnet, die als <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a> von <a href="Benzamid" title="Benzamid">Benzamid</a> aufgefasst werden können und deren Merkmal die <a href="Benzamidogruppe" title="Benzamidogruppe">Benzamidogruppe</a> ist. Benzamid ist das <a href="Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Carbonsäureamid</a> der <a href="Benzoes%C3%A4ure" title="Benzoesäure">Benzoesäure</a>.<sup id="cite_ref-Gjedde_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gjedde-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Eine Benzamid-Struktur kommt in etlichen <a href="Wirkstoff" title="Wirkstoff">Wirkstoffen</a> vor. In der <a href="Psychiatrie" title="Psychiatrie">Psychiatrie</a> werden einige <a href="Substitutionsreaktion" title="Substitutionsreaktion">substituierte</a> Benzamide als <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a> bzw. <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotika</a> <a href="Therapie" title="Therapie">therapeutisch</a> genutzt.<sup id="cite_ref-Gjedde_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Gjedde-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Arzneistoffe_mit_Benzamid-Struktur">Arzneistoffe mit Benzamid-Struktur</h2></div>
<p>Die therapeutisch genutzten Benzamide sind N-substituiert (d. h., sie tragen einen Substituenten am <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">N-Atom</a>) und besitzen weitere <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionelle Gruppen</a> an verschiedenen Positionen des <a href="Benzol" title="Benzol">Benzolrings</a>. Benzamide besitzen je nach Substituenten verschiedene Wirkungen: die bekanntesten Vertreter werden in der Psychiatrie eingesetzt, es gibt jedoch auch Substanzen mit <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> unterdrückender oder <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> verbessernder Wirkung.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Psychiatrie">Psychiatrie</h3></div>
<p>In der Psychiatrie und angrenzenden <a href="Medizin" title="Medizin">medizinischen</a> Fachgebieten sind verschiedene <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffe</a> aus der Gruppe der Benzamide im Einsatz:
</p>
<ul><li><a href="Sulpirid" title="Sulpirid">Sulpirid</a>, ein <a href="Atypisches_Neuroleptikum" title="Atypisches Neuroleptikum">atypisches Neuroleptikum</a> zur Behandlung von akuter und chronischer <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenie</a><sup id="cite_ref-Pani_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Pani-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Amisulprid" title="Amisulprid">Amisulprid</a>, ein Derivat des Sulpirids mit denselben <a href="Indikation" title="Indikation">Indikationen</a>.<sup id="cite_ref-Pani_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Pani-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Tiaprid" title="Tiaprid">Tiaprid</a><sup id="cite_ref-Pani_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Pani-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<p>Ein weiteres psychiatrisch verwendetes Benzamid, das <a href="Remoxiprid" title="Remoxiprid">Remoxiprid</a>,<sup id="cite_ref-Pani_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-Pani-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wurde Ende <a href="1993" title="1993">1993</a> wegen lebensbedrohlicher Schadwirkungen weltweit aus dem Handel genommen.
</p><p>Die genannten Wirkstoffe wirken vor allem <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">antipsychotisch</a> und im Gegensatz zu den meisten anderen <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a> eher aktivierend und stimmungsaufhellend als dämpfend. Sie werden zur Behandlung verschiedener <a href="Psychische_St%C3%B6rung" title="Psychische Störung">psychischer Störungen</a> eingesetzt, allerdings selten bei akuten <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">schizophrenen</a> Schüben, da die <a href="Neuroleptische_Potenz" class="mw-redirect" title="Neuroleptische Potenz">neuroleptische Potenz</a> von Sulpirid und Amisulprid hierfür meist nicht ausreicht.
</p><p>Sulpirid dient in niedriger <a href="Dosis" title="Dosis">Dosis</a> außerdem zur Behandlung von <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindelzuständen</a> (<a href="Morbus_Meni%C3%A8re" title="Morbus Menière">Morbus Menière</a>).
</p>
<ul><li><a href="Moclobemid" title="Moclobemid">Moclobemid</a>, ein substituiertes Benzamid, das strukturelle Verwandtschaft mit Sulpirid und Remoxiprid zeigt, ist ein Antidepressivum zur Behandlung gehemmter Depressionen.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Andere_therapeutische_Anwendungsgebiete">Andere therapeutische Anwendungsgebiete</h3></div>
<p>Weitere Wirkstoffe mit Benzamid-Struktur werden beispielsweise wegen ihrer brechreizunterdrückenden (<a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">antiemetischen</a>), <a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">antiarrhythmischen</a> oder blutdrucksenkenden Wirkung therapeutisch genutzt:
</p>
<ul><li><a href="Cisaprid" title="Cisaprid">Cisaprid</a> (bei Brechreiz und <a href="Motilit%C3%A4t" title="Motilität">Motilitätsstörungen</a> des oberen <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Verdauungstrakts</a>)</li>
<li><a href="Labetalol" title="Labetalol">Labetalol</a> (<a href="Antihypertensivum" title="Antihypertensivum">blutdrucksenkendes Mittel</a>, sowohl <a href="Alphablocker" title="Alphablocker">Alpha-</a> als auch als <a href="Betablocker" title="Betablocker">Betablocker</a>)</li>
<li><a href="Metoclopramid" title="Metoclopramid">Metoclopramid</a> (wirkt gegen Übelkeit und Brechreiz)</li>
<li><a href="Procainamid" title="Procainamid">Procainamid</a> (wirkt gegen Herzrhythmusstörungen).</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pflanzenschutzmittel_mit_Benzamid-Struktur">Pflanzenschutzmittel mit Benzamid-Struktur</h2></div>
<p>Eine Reihe von im Pflanzenschutz eingesetzten Mitteln haben ebenfalls eine charakteristische Benzamid-Struktur, wie etwa
</p>
<ul><li>die Insektizide <a href="Cyantraniliprol" title="Cyantraniliprol">Cyantraniliprol</a>, <a href="Diflubenzuron" title="Diflubenzuron">Diflubenzuron</a>, <a href="Hexaflumuron" title="Hexaflumuron">Hexaflumuron</a><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>die Fungizide <a href="Fluopicolid" title="Fluopicolid">Fluopicolid</a>, <a href="Fluopyram" title="Fluopyram">Fluopyram</a>, <a href="Zoxamid" title="Zoxamid">Zoxamid</a></li>
<li>die Herbizide <a href="Naptalam" title="Naptalam">Naptalam</a> und <a href="Propyzamid" title="Propyzamid">Propyzamid</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Molluskizide_und_Repellentien_mit_Benzamid-Struktur">Molluskizide und Repellentien mit Benzamid-Struktur</h2></div>
<p>Unter den <a href="Molluskizid" title="Molluskizid">Molluskiziden</a> ist <a href="Niclosamid" title="Niclosamid">Niclosamid</a> mit einer Benzamid-Struktur vertreten. Die Substanz dient zur Bekämpfung der <a href="Schnecken" title="Schnecken">Wasserschnecken</a>, die die Wurmerkrankung <a href="Schistosomiasis" title="Schistosomiasis">Bilharziose</a> übertragen. Auch das verbreitet zur Insektenabwehr (<a href="Repellent" title="Repellent">Repellent</a>) genutzte <a href="Diethyltoluamid" title="Diethyltoluamid">Diethyltoluamid</a> (z. B. <i>Anti Brumm</i>) gehört zu den Benzamiden.
</p><p>Zu weiteren Vertretern siehe die Kategorie Benzamid.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Benzamide_antipsychotics?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Benzamide</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Gjedde-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Gjedde_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Gjedde_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Albert Gjedde, William R. Bauer, Dean Wong: <cite style="font-style:italic">Neurokinetics: The Dynamics of Neurobiology in Vivo</cite>. Springer Science & Business Media, 2010, ISBN 978-1-4419-7409-9, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>138</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=g963CKdT1yEC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA138&dq=%2522Benzamides+are%2522&hl=de">books.google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzamide&rft.au=Albert+Gjedde%2C+William+R.+Bauer%2C+Dean+Wong&rft.btitle=Neurokinetics%3A+The+Dynamics+of+Neurobiology+in+Vivo&rft.date=2010&rft.genre=book&rft.isbn=9781441974099&rft.pages=138&rft.pub=Springer+Science+%26+Business+Media" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Pani-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Pani_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Pani_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Pani_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Pani_2-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">L. Pani, G. L. Gessa: <cite style="font-style:italic">The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on the negative symptoms of schizophrenia</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Psychiatry</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 2002, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>247–253</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001040">10.1038/sj.mp.4001040</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benzamide&rft.atitle=The+substituted+benzamides+and+their+clinical+potential+on+dysthymia+and+on+the+negative+symptoms+of+schizophrenia&rft.au=L.+Pani%2C+G.+L.+Gessa&rft.date=2002&rft.doi=10.1038%2Fsj.mp.4001040&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Molecular+Psychiatry&rft.pages=247-253&rft.volume=7" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patentanmeldung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=WO&NR=2015067646A1">WO2015067646A1</a>: <i>Substituierte Benzamide zur Behandlung von Arthropoden.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">5. November 2014</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">14. Mai 2015</span>, Anmelder: Bayer Cropcience AG, Erfinder: Werner Hallenbach et al.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=WO2015067646A1&rft.applcc=WO&rft.title=Substituierte+Benzamide+zur+Behandlung+von+Arthropoden&rft.inventor=Werner+Hallenbach+et+al&rft.assignee=Bayer+Cropcience+AG&rft.appldate=2014-11-05&rft.pubdate=2015-05-14"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patentanmeldung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=WO&NR=2017102275A1">WO2017102275A1</a>: <i>Benzamide compounds and their use as herbicides.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">24. November 2016</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">22. Juni 2017</span>, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Markus Kordes et al.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=WO2017102275A1&rft.applcc=WO&rft.title=Benzamide+compounds+and+their+use+as+herbicides&rft.inventor=Markus+Kordes+et+al&rft.assignee=BASF+SE&rft.appldate=2016-11-24&rft.pubdate=2017-06-22"></span></span>
</li>
</ol>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div style="display: table-cell; vertical-align: middle; width: 100%;">
<div>
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
</div></div></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-07-25" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Benzamide&oldid=258288088">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
</div>
</div><!--/htdig_noindex--></div>
</div>
</main>
</div>
</div>
</div>
<script src="./_webp_/webpHandler.js"></script>
</body></html>